PCR-principe

Bij de Polymeric Chain Reaction (PCR) komt men tot een amplificatie van een DNA-fragment door opeenvolgende cycli van denaturatie van het DNA, hybridisatie met twee verschillende korte oligonucleotiden ('primers'), die homoloog zijn aan een deel van de sequentie van het fragment en replicatie van het DNA tussen de primers. De techniek kende zijn doorbraak dankzij het gebruik van het Taq-polymerase, dat niet genactiveerd werd door de denaturatiestap.

De ontwikkeling van de PCR heeft een technologische revolutie ontketend in de recombinant-DNA-technologie, waarbij de kloningsstrategien volledig moesten worden herdacht, en niet langer afhankelijk waren van de beschikbaarheid van restrictieknipplaatsen. Bovendien werden totaal nieuwe toepassingen mogelijk, vooral op het gebied van identificatie en 'fingerprinting' van organismen en micro-organismen.

Bron:Handboek procestechnieken en -engineering,  2000.