Biotechnologie
Lees meer over dit onderwerp:
- Affiniteitschromatografie
- Affiniteitschromatografie door middel van geïmmobiliseerde kleurstoffen
- Affiniteitschromatografie door middel van geïmmobiliseerde lectines
- Algemeen mechanisme waaruit blijkt dat één enkel gen aanleiding kan geven tot verschillende genproducten
- COFRADIC-technologie
- Chemische modificaties van peptiden kunnen het fragmentatiegedrag beïnvloeden
- Cofactoren en co-enzymen
- Controlled pore glass
- De verscheidene biologische functies van proteïnen
- Eiwitdetectie a.h.v. Western Blot
- Eiwitdetectie door differentiële zoutprecipitatie
- Enkele veel gebruikte methodes om eiwitconcentraties te meten
- Fluorescente 2D-differentiële gelelektroforese
- Fourier transform mass spectrometry
- Geïmmobiliseerde enzymen
- Groeikinetiek van micro-organismen
- Immobilized metal ion affinity chromatography
- Kwantificatie van eiwitten: RIA
- Kwantificatie van eiwitten: absorbantiemetingen in het UV-gebied
- Labeling met stabiele isotopen
- Matrix assisted laser desorption/ionisation mass spectrometry
- Overzicht van de algemene groepen van bacteriën
- Overzicht van de belangrijkste producten van microbiologische processen
- Peptide mass fingerprint
- Phosfolipiden en Phosphatidylcholine of lecithine
- Protein ladder sequencing
- Proteïnes
- Quadrupole en quadrupole ion trap
- Quadrupole ion trap
- Quadrupole mass analysers
- Schematische voorstelling van een chemostaat en turbidostaat
- Stabiliteit van geïmmobiliseerde enzymen
- Structuur en benaming van de 20 aminozurenvoorkomend in proteïnen
- Structuur van nucleïnezuren
- Structuur van riboflavine en het coënzym FAD
- Structuur van steroïden
- Surface Plasmon Resonance - BIAcore
- Tweedimensionale gelelektroforese
- Verschillende types van detectoren die in massaspectrometers gebruikt worden
- ionisatie en ionisatiebronnen
- a-aminozuren
- Adsorptie
- Affiniteitschromatografie met Protein A en Protein G
- Affinity partitioning
- Algemene structuur van ribo- en desoxyribonucleotiden
- Belangrijkste alternatieve bestemming van de intermediairen bij de glycolyse in biosynthese
- Blue-native elektroforese
- Chemische selectiviteit
- Chromatofocussering
- Classificatie en naamgeving van enzymen volgens hun reactietype
- Classificatie van procaryoten en eucaryoten volgens celtype
- Co-immunoprecipitatie
- Componenten van een massaspectrometer
- Condensatie van vetzuren met glycerol
- Covalente binding
- Covalente chromatografie
- Crosslinking
- Crosslinks
- Detailschema van de glycolyse
- Detectie van radioactieve isotopen
- Disc SDS-PAGE volgens Laemmli
- Dubbel-labelanalyse
- Edman-degradatie
- Eiwitdetectie door middel van fluorescentie
- Eiwitidentificatiemethoden
- Electroblotting en microsequencing
- Electrospray Ionisation
- Electrospray ionisation mass spectrometry
- Elementaire samenstelling van micro-organismen
- Entrapment
- Enzym-substraatcomplex
- Farmaceutische monoclonale antilichaamproducten in Nederland
- Farmaceutische recombinant DNA-producten in Nederland
- Gebruik van andere substraten dan glucose in de glycolyse
- Gelfiltratie
- Grootte-ordes van Ks-waarden
- Het gebruik van 2-mercapto-ethanol
- Het gebruik van crosslinkers
- Hydrofobic interaction chromatography
- Hydropathie
- Hydroxyapathite chromatography
- Immunoaffiniteitschromatografie
- Inkapselen van enzymen
- In-vivolabeling
- Ion exchange chromatography
- Isoelectric focusing
- Karakteristieke dimensies van het heelal
- Kathodestraalbuis
- Kleuring d.m.v. Coomassie Brillant Blue
- Kwalitatieve vergelijking tussen de verschillende immobilisatietechnieken
- Kwantificatie van eiwitten: Bradford-methode
- Kwantificatie van eiwitten: ELISA
- Massaspectrometrie
- Monod-kinetiek
- Nomenclatuur voor nucleotiden
- Opbrengstfactoren voor enkele micro-organismen
- Overzicht van de verschillende soorten biologische lipiden
- Overzicht van het metabolisme van een cel
- Overzicht van monosaccharidengewoonlijk gevonden in biologische systemen
- PAGE voor scheiding van eiwitten
- Peptidefragmentatieanalyse
- Polyacrylamidegel
- Polymeren
- Polypeptide
- Principe van elektroforese
- Proteoom
- Receptor affinity chromatography
- Reversed phase chromatography
- Scatchard plot-analyse voor de studie van receptor-ligand-interacties
- Schema van de oxidatie en de citroenzuurcyclus van een cel
- Schematisch overzicht van de organismennaargelang hun metabolisme
- Schematische voorstelling van de verschillende enzymimmobilisatietechnieken
- Schematische weergave van de glycolyse
- Scintillation Proximity Assay
- Situering van de glycolyse in het globale metabolisme
- Situering van de oxidatie in het globale metabolisme van een cel
- Stationair gedrag van een continue perfect gemengde bioreactor
- Structuur van Acetyl-CoA
- Structuur van ADP en ATP
- Structuur van amylase (zetmeel in lineaire vorm)
- Structuur van amylopectine (zetmeel in vertakte vorm)
- Structuur van cellulose
- Structuur van de vijf stikstofbasen die voorkomen in DNA en RNA
- Structuur van glycolipiden
- Structuur van NADH en NAD+
- Tandem Affinity Purification technology
- Tandem massa-analyse
- Tandem-in-space-toestellen
- Time-of-flight-analyse
- Typische bronnen van de verschillende elementen nodig voor de groei en de voortplanting van een cel
- Vereenvoudigd schema van de drie stadia van het katabolisme van een cel
- Vergelijking kostprijs enzymen en klassieke katalysatoren
- Verschillende manieren waarop proteomics bedreven kan worden en de toepassingen voor de biologie
- Voorbeelden van beschikbare procedures voor de covalente hechting van enzymes op oppervlakken
- Voorbeelden van celimmobilisatie door adsorptie
- Voorbeelden van celimmobilisatie door covalente hechting
- Voorbeelden van celimmobilisatie door insluiting
- Zilverkleuring